NeoVista, inc. a annoncé le commencement officiel de l'épreuve clinique de CABERNET (Cnv Amd secondaire traité avec la thérapie d'Epiretinal de rayonnements bêta) pour le traitement du neovascularization choroïde subfoveal lié à la dégénération macular relative à l'âge humide (AMD).

Neovascular AMD est la principale cause de la cécité irréparable dans la vieille population, affligeant plus de 200.000 individus tous les ans aux États-Unis.

Dr. Nelson Sabates, professeur et Président, département de l'ophthalmologie, université de ville du Missouri-Kansas (les centres médicaux d'UMKC)/Truman et le directeur du centre de recherches de vision, université de ville du Missouri-Kansas aux centres médicaux de Truman ont exécuté le procédé sur le premier patient inscrit dans l'étude de CABERNET.

Une fois demandé la rétroaction initiale sur le procédé, Dr. Sabates a commenté, "le procédé n'était aucun différent que l'exécution d'un vitrectomy commun et du dispositif Epi-Rad m'a permise de fournir une dose bien focalisée de rayonnement à la lésion.

Le traitement d'AMD neovascular en utilisant une approche à facettes multiples comme l'utilisation du rayonnement et de la thérapie d'anti-VEGF peut jaillir soit la prochaine frontière en combattant cette maladie menaçante de vue."





L'épreuve clinique de CABERNET impliquera les emplacements cliniques aux Etats-Unis, l'Europe, en Israel, et en Amérique Du sud.

Le protocole d'essai de CABERNET est divisé en deux bras de traitement - d'investigation et commande.

Le bras d'investigation de traitement se compose de la livraison concomitante des rayonnements bêta, par l'intermédiaire de la technologie de propriété industrielle de NeoVista (Epi-Rad90™), et une FDA a approuvé l'agent d'anti-VEGF.

Le traitement d'investigation est administré pendant un procédé chirurgical de patient et fournit des rayonnements bêta directement au secteur de la rétine qui a été compromise par la maladie.

Une injection de l'agent d'anti-VEGF est administrée à l'heure de la chirurgie avec une injection additionnelle a administré 30 jours après chirurgie.

Le bras de commande utilise seul l'agent d'anti-VEGF approuvé par FDA.



La chirurgie a été exécutée en collaboration avec, hôpital de Saint Lukes à Kansas City.

Dr. Terry J. Wall, J.D., M.D. de l'institut de Cancer de Saint Lukes était l'oncologiste étant présent de rayonnement impliqué du procédé.

"c'est une journée très bonne pour les employés de NeoVista et les investisseurs qui soutiennent notre travail," John indiqué N. Hendrick, président et Président de NeoVista.

"d'une manière primordiale, c'est un harbinger potentiel d'espoir pour ceux qui souffrent d'AMD humide."

Nous restons optimistes que notre approche de traitement fournira l'avantage maximum à cette population patiente."



Au sujet de NeoVista, Inc. NeoVista, inc. est une compagnie médicale en privé tenue de dispositif d'étape de développement basée dans Fremont, CA.



Pour plus d'information, visitez svp le site Web de compagnie à www.neovistainc.com