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Les Soins de santé de Bayer annoncent de
nouvelle 2000 tailles de fiole d'unité internationale pour des
traitements® de Kogenate FS
Par : Sreejit Mohan (PRWEB)
Vendredi, Juin 29 2007, 4:17am
Une plus grande taille de fiole, un nouvel
encavateur et vont aide de paquet pour réduire le temps de
reconstitution et pour fournir la convenance supplémentaire pour des
personnes vivant en hémophilie A
Les Soins de santé de Bayer
(http://www.bayerhealthcare.com) annoncent aujourd'hui la
disponibilité de nouvelle 2000 tailles de fiole de l'unité
internationale (http://www.kogenatefs.com) (unité internationale) aux
Etats-Unis pour des patients de l'hémophilie A traités avec Kogenate
(www.kogenatefs.com)® FS (www.kogenatefs.com), facteur
antihémophile (de recombinaison), et facteur® antihémophile de Kogenate FS (de recombinaison), avec
BIO-SET®, un système de reconstitution de Needleless. Les 2000 tailles de fiole d'unité internationale réduisent le
temps de reconstitution en éliminant la nécessité de mélanger et
mettre les fioles multiples pour quelques patients ayant besoin des
doses plus élevées. La taille accrue de fiole inclut
également un nouveau un-a coupé le taquet et la fiole qui est conçu
pour simplifier la manipulation de Kogenate reconstitué FS. Les Soins de santé de Bayer également présentent
l'encavateur et vont empaqueter pour Kogenate FS avec BIO-SET. Ce nouvel empaquetage inclut tous les éléments nécessaires
pour l'infusion sûre et rapide de rFVIII dans une case très petite : Le système de reconstitution de BIO-SET a intégré avec
Kogenate FS, la seringue préremplie de diluant, ensemble d'infusion
de papillon de la Sûreté-Lok de BD (TM), PLUS les tiges d'alcool, la
garniture de coton et le bandage latex-libre. Saisissez et allez
empaqueter le début de volonté avec les 2000 tailles de fiole
d'unité internationale, et bientôt soyez disponible pour des tailles
de fiole de 250, 500, et 1000 unités internationales de Kogenate FS
avec BIO-SET. Les patients intéressés aux nouvelle 2000 unités
internationales de dosage peuvent apprécier l'accès immédiat en
s'engageant pour le Kogenate FS avec le programme d'essai de
BIO-SET librement (http://www.kogenatefs.com/POP_trialKit.cfm).
Des enrôlés de programme * recevez un maximum de six infusions
libres de Kogenate FS avec BIO-SET et les Soins de santé traversants
disponibles d'accompagnement de Bayer de programmes et de
services de soutien. "en réduisant le temps de reconstitution, les nouvelle 2000
tailles de fiole d'unité internationale visent à le faciliter pour
que les patients soient conformes avec leur traitement prescrit," dit
Terry Tenbrunsel, vice-président, ventes et vente, Soins de santé de
Bayer. "les 2000 tailles de fiole d'unité internationale
de Kogenate FS démontrent l'engagement des Soins de santé de
Bayer aux améliorations de produits se développantes qui
accordent aux gens vivant avec l'hémophilie A
(http://www.hemophilia.org) au fil par meilleure vie." Au sujet de Kogenate® FS Kogenate® FS,
facteur antihémophile (de recombinaison), est un traitement de
recombinaison du facteur VIII indiqué pour le traitement de
l'hémophilie A. Les événements défavorables le plus
fréquemment rapportés étaient des réactions, vertige et éruption
locaux d'emplacement d'injection. L'intolérance connue ou les
réactions allergiques aux constituants de la préparation est une
contre-indication à l'utilisation de Kogenate® FS.
L'hypersensibilité connue à la protéine de souris ou de
hamster peut être une contre-indication à l'utilisation de Kogenate® FS. Veuillez voir les informations de prescription complètes pour
le risque important et employez l'information à www.kogenatefs.com ]. Au sujet de l'hémophilie une hémophilie A, également connue
sous le nom d'insuffisance du facteur VIII ou hémophilie classique,
est en grande partie un désordre saignant hérité dans lequel une
des protéines a dû former des caillots de sang dans le corps est
absente ou réduite. L'hémophilie A, le type le plus commun d'hémophilie, est
provoquée par les protéines déficientes ou défectueuses de
coagulation de sang, connues sous le nom de facteur VIII.
L'hémophilie A est caractérisée par le saignement prolongé
ou spontané, particulièrement dans les muscles, les joints, ou les
organes internes. Approximativement un dans 5.000 mâles nés aux Etats-Unis a
l'hémophilie.
Environ le LLC de Soins de santé de LLC Bayer de
Soins de santé de Bayer est une filiale de Soins de santé de
Bayer AG, un du monde menant, compagnies innovatrices dans les
soins de santé et industrie médicale de produits basée à Leverkusen,
Allemagne. La compagnie combine les activités globales des divisions de la
santé des animaux, de soin du consommateur, de soin de diabète, et
de pharmaceutiques. La division de pharmaceutiques comporte les unités suivantes
d'affaires : Les Soins de santé des femmes, la formation image
diagnostique, la thérapeutique spécialisée, le
Hematology/Cardiology, le soin primaire, et l'oncologie. Le but des Soins de santé de Bayer est découvrir et
fabriquer les produits qui amélioreront la santé des animaux humaine
et dans le monde entier. Les produits augmentent le bien-être et la qualité de la vie
par les maladies de diagnostic, d'empêchement et de traitement. Vers l'avant-regardant des rapports ce dégagement de nouvelles
contient vers l'avant-regarder des rapports fondés sur des
hypothèses courantes et les prévisions faites par Bayer
groupent la gestion. Les divers risques connus et inconnus, les
incertitudes, et d'autres facteurs ont pu mener aux différences
matérielles entre les futurs résultats réels, la situation
financière, le développement, ou l'exécution de la compagnie et des
évaluations données ici. Ces facteurs incluent ceux discutés
dans nos rapports publics classés avec la bourse des valeurs de
Francfort et la Commission de valeurs et d'échange des ETATS-UNIS
(notre forme y compris 20-F). La compagnie n'assume aucune
responsabilité quelque pour mettre à jour ces rapports vers
l'avant-regardants ou pour se conformer ils à de futurs événements
ou développements. Veuillez noter que les patients qui ont précédemment reçu le
produit par le programme d'essai de Kogenate FS librement ou qui
reçoivent actuellement Kogenate FS ou Kogenate FS avec la thérapie
de BIO-SET, ou les patients couverts entièrement ou partiellement par
fédéral ou énoncent des programmes de santé, tels
qu'assurance-maladie ou Medicaid, ne sont pas habilité au Kogenate FS
avec le programme d'essai libre de BIO-SET.
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