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NeoVista 、Inc. はMacular の年齢関係した退化の処置のためのカバルネワインの臨床試験の開始を報告する
によって: トニーMoses (PRWEB)
日曜日、2007 年6 月17 日、2:50am
NeoVista 、Inc. は小説Epi-Rad90 の眼システムと扱われる最初患者を確認する。
NeoVista 、株式会社はぬれたage-related macular 退化(AMD) と関連付けられたsubfoveal choroidal neovascularization の処置のためのカバルネワイン(ベータ放射のEpiretinal 療法と扱われるCnv 二次Amd)
臨床試験の公式の開始を発表した。 Neovascular AMD は米国の200,000 人の個人に毎年苦しむ年配の人口の回復不能な盲目の一流の原因である。 ネルソンSabates 先生、教授および議長の眼科学、ミズーリカンザス都市の大学の部門(視野の研究所、トルーマンの医療センターのミズーリカンザス都市の大学のUMKC)/Truman の医療センターそしてディレクターはカバルネワインの調査で登録された最初の患者のプロシージャを行った。 プロシージャについて最初のフィードバックを頼まれたとき、Sabates 先生はコメントした、共通のvitrectomy およびEpi ラド装置を行うことが私が損害に放射のよく集中された線量を伝えることを可能にしたと"プロシージャは異なっていなかった。 放射及びanti-VEGF 療法の使用のようなmulti-faceted アプローチを使用してneovascular AMD を扱うことは湧き出るかもしれないであるこの視力の脅す病気の戦いの次のフロンティア。"
カバルネワイン臨床試験は米国、ヨーロッパ、イスラエル共和国、および南アメリカで臨床場所を含む。 カバルネワインの試験の議定書はinvestigational 2 本の処置の腕- および制御に分けられる。 investigational 処置の腕はベータ放射の付随配達から、NeoVista の専有技術(Epi-Rad90) による成り、FDA はanti-VEGF の代理店を承認した。 investigational 処置は外来患者の外科プロシージャの間に管理され、病気によって妥協された網膜の区域にベータ放射を直接伝える。 anti-VEGF の代理店の注入は1 つの付加的な注入との外科の時に管理した外科の後の30 日を管理される。 コントロールアームは単独でFDA によって承認されるanti-VEGF の代理店を利用している。
外科はカンザスシティでと共同して、聖者のLukes の病院行われた。 テリーJ. Wall 、J.D. 、聖者のLukes の蟹座の協会のM.D. 先生はプロシージャにかかわった出席の放射の腫瘍学者だった。 "これは私達の仕事を支えている投資家及びNeoVista の従業員のための非常によい日、"
示されたジョンN. Hendrick 、大統領そしてNeoVista のCEO である。 "重大に、それはぬれたAMD に苦しむそれらのための希望のである潜在性予表する。" 私達は私達の処置のアプローチがこの患者数に最高の利点を。"提供すること楽観的に残る
NeoVista 、Inc. NeoVista 、株式会社についてFremont 、カリフォルニアで基づく個人的に握られた開発の段階の医療機器の会社はある。
より多くの情報のために、www.neovistainc.com で会社のウェブサイトを訪問しなさい
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