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神経学及びAntiepileptic 薬剤の取り替えを再検査している薬学の専門家
によって: グレッグTripp (PRWEB)
木曜日、2007 年6 月28 日、3:19am
銘柄の等量の一般的なantiepileptic 薬剤を代わりにすることの$20 十億ドルの練習は法律及び政策当局者によって検討の下にやがてある。患者に最もよい薬剤の心配を提供する薬剤師の手紙及びPrescriber の手紙の治療上の研究所、出版業者は、議論の両側の患者、薬剤師およびprescribers を知らせ、方法で推薦を提供する。
銘柄の同等の一般的なantiepileptic 薬剤(AEDs) を代わりにすること上の成長論争は癲癇の薬剤師、prescribers 、および患者に影響を与える。
より古い反癲癇の薬剤ほとんどすべては利用できる総称的に既に。 多くのより新しい代理店は最近一般的に行き、癲癇の薬剤ほぼすべては今後数年間にわたって利用できる総称的に。 薬学の一般的な取り替えは共通、法的、よく受け入れられて、患者及び保険業者の多くのお金を救うことができる。
多くのお金を失うために一般的な等量が銘柄の薬の代りに分配されればより新しい反癲癇の薬剤の製造業者は立つ。 保険の両方提供者及び薬剤の製造業者が利点に練習を揺することを試みると期待しなさい。 治療上同等のgenerics への転換の練習は多くにより$20,000,000,000 を救う年ことができる。 この図は失いたいと思わない製造し、保険の提供者が使いたいと思わない収入を表す。 癲癇の薬剤のための一般的な取り替えの評論家は癲癇が他の条件と異なっていることを指摘する。 多くの反癲癇の薬剤は非常に精密な線量で使用されなければならない。 専門家は呼ぶこれを"狭い治療上の窓と。" これらの狭い血レベルは患者の握りを制御するには薬のわずかに余りに少しがかもしれなくないし薬剤のわずかにあまりが毒性をもたらすことができるので要求される。
これらの評論家は多くの利用できる一般的なプロダクト間の潜在的な可変性を指し、これが問題の可能性を高めることを言う。 例えば、Zonegran は2005 年に一般的に行き、15 の一般的なzonisamide プロダクトに今ある。
FDA は一般的なそしてブランドの薬物間の... そしてgenerics の中のわずかな可変性を... 可能にするが、これは通常問題でない。 これにもかかわらず、何人かの専門家はこの小さい可変性が薬剤の有効性が一貫性に重く依存している、あり反癲癇の薬剤のための一般的な取り替えの指針は他の薬物とより厳密なべきである論争する癲癇のあまりこと心配する。 phenytoin (Dilantin) 、carbamazepine (Tegretol) 、及び他のようなより古いAEDs の一般的な版に転換している患者の薬剤の毒性または進歩の握りの場合がある。 進歩の握りは癲癇の患者に破壊的である場合もあり、運転するか、または仕事の特権の損失に導くかもしれない。 しかしほとんどの癲癇の専門家は同じような等価問題が異なった薬剤の特徴のためにより新しいmeds のgenerics と本当らしくないと言う。
ほとんどの専門家はそれが等量の治療上とき薬剤の一般的な版に転換することは安全、経済的であることを同意する。 FDA によって許可されるどの可変性でも非常に小さく、患者の療法に影響を与えて非常にまずない。 多くの州はbioequivalence に関してFDA のオレンジ本の評価を参照し、"評価される" 薬剤の代替を承認する。 専門家はbioequivalent 及び治療上同等のプロダクトが代わりになる時一般的な取り替えが患者のためのお金を救うことができる言い、等しい治療上の効果をことを提供する。 "医療専門家のためのキー患者の必要性に焦点を合わせるべきである。" はKristin Weitzel 、PharmD 、CDE の薬剤師の手紙のための補助編集者を言う。 "薬剤師は癲癇の薬剤のために彼らの臨床判断をそして彼らの状態の取り替えの法律の後で癲癇の患者を助ける理想的な位置に使用することによってある。 例えば、AB 評価されるgenerics 多数がphenytoin のためのあるが、結め換え品から結め換え品にできればそれは同じプロダクトのphenytoin の患者を保つよい考えおそらくである。 これは問題があるかもしれない癲癇の患者間の潜在的な可変性を減らすのを助けることができる。 必ずしもあらゆる癲癇の薬物とのこれをする必要はない心に留めておきなさいphenytoin 及びcarbamazepine のようなより古い代理店の何人かの患者を助けるかもしれない。" 薬剤師の手紙の専門家は反握りの薬剤の多数が処理の癲癇以外多くの目的のために使用されることを示す。 これらの例では、薬品のわずかな変化は患者で気づかれてより少なく本当らしい。 治療上の取り替えを避ける総括的な条件がすべての反握りの薬剤に適用するべきなら握り問題のない多くの患者は利点の増加を提供しなかったプロダクトのかなり高い値段を支払う。 薬剤師の手紙はwww.pharmacistsletter.com/newsroom/aeds
でこれらの問題の完全な分析を医療専門家に与える。 そこに、彼らは両方の簡潔な推薦をおよびすばらしい深さの問題を探検する薬剤師の手紙細部文書を読むことができる。 薬剤師の手紙はまた州の基礎によって状態の一般的な薬剤の取り替えを支配する現在の法律を詳しく述べ、利用できる癲癇の薬物にFDA のオレンジ本の評価をすべてに総称的に提供する図表を提供する。 それはwww.pharmacistsletter.com/newsroom/generic で見つけることができる。 癲癇について: 癲癇は精神及び物理的な不能および機能障害を引き起こすことができるunprovoked 及び繰り返しの握りを含む神経学的な状態である。 米国で、およそ2.7 百万人は毎年診断されて200,000 の新たな問題が癲癇によって、影響される。 20 年齢までに、一般群衆の1% に癲癇があると期待され患者の約10% に彼らの一生の間に少なくとも1 つの握りがある。 未来の握りを防ぎか、最小にしか、または不利な薬剤効果を防ぎ、握りの患者を活動的な生命を導くことを可能にするように癲癇のための処置は一つ以上の反握りの薬物の個々の滴定を含む。 薬剤師の手紙及び治療上の研究所について: 薬剤師の手紙は薬療法の新しい開発で薬剤師のための推薦を提供する、薬学の練習で向く予約購読サービス。 薬剤師の手紙は1985 年始まり、現在米国およびカナダのほとんどの薬剤師を機能する。 サービスは利用できる細部文書と月例手紙から、1 日24 時間成っている。
治療上の研究は医者、薬剤師、および他の医学の専門家に証拠基づかせていた情報を提供する完全に独立した研究および出版の組織である。薬剤師の手紙に加えて、治療上の研究は生きているコースを含む自然な薬の広範囲のデータベース、Ident 薬剤の参照、および色々継続医学の教職課程と同様、Prescriber の手紙、prescribers のための同様にフォーマットされていた諮問サービスを、出版する。治療上の研究は広告を受け入れ、契約者に客観的な情報を提供する。
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