EtQ の信頼のFDA の承諾の管理システム内の21 のCFR の部11 の電子署名を認証するEtQ は第三者の生物測定の読者のための機能を開発した。

FDA の規則への承諾、特に21 CFR の部11 は生命科学工業の製造業者にとつての最大の重要性を、もつ。

年にわたって、電子署名に演説するために承諾の管理システムはリーディングエッジの技術を開発して、パスワード保護、システムログイン、パスワードタイムアウト、満了、多くから、記録する。

そのような技術の後ろの機能性そして特徴のすべてと、起こることができる間違いの要素が- 忘れられていたパスワード、アイデンティティの盗難、扱いにくいアクセスリスト、及びもっとある。



生物測定学は証明の手段として人間の物理的な、挙動特性を測定し、分析する技術である。

システムへのどの証明でも一貫し、独特、間違いか忘れられていたパスワードを除去することを保障するのに指紋のスキャンが、網膜のスキャン、および同じような方法は生物測定学として使用されている。

EtQ の信頼のFDA の承諾の管理システムに生物測定システムを統合するためにEtQ は技術を開発した。

EtQ の生物測定の統合を使用して、ユーザーはデフォルトのEtQ の証明ダイアログの代りに第3 党生物測定の読者を使用して認証できる(ユーザ名及びパスワード) 。

証明のこの方法は署名の証拠として集められてユーザーの生物測定データが証明そして電子署名の安全な記録を、保障する。

"EtQ EtQ で絶えず更に私達の承諾システムを高める方法を開発して、電子署名がいかにの" は読まれ、追跡されるか、言うモーガンPalmer 、主な技術の役人をリーディングエッジにとどまるように努力する。

"生物測定の統合会社が企業を渡る承諾を達成するのを助けるためにEtQ が。" は成長している多くの実用性のちょうど1 つである

EtQ はeMDR 、樹液の統合、統合管理、およびeValidator - 承諾にユーザーのための比較優位をする単一目的とのすべてのような用具を実行する統合の実用性を拡大し続ける。

EtQ についてのEtQ は統合、オートメーションおよび共同によって危険度が高いでき事を識別し、軽減し、そして防ぐ為の一流企業の質及び承諾管理ソフトウェアである。

EtQ はクラス、統合されたモジュールおよび企業の適用統合で管理しおよび測定の質および承諾プロセス、実行するのに組織の変更を最もよく使用する。

プロダクト内の主モジュールは下記のものを含んでいる:

文書制御、矯正的なCAPA (および予防行為) 、監査、扱う、リスク管理、変更管理、従業員訓練、プロジェクト管理、不適格な材料、企業報告し、付加的な承諾方向づけられたモジュール多くにより20 不平。

世界のクラスの適用範囲が広いワークフロー、共同のプラットホームEtQ によって独特なニッチを様々な承諾管理率先にのようなかかわる企業を支えるために開発した; GXP (FDA) 、ISO 13485 、ISO 9000:2000 、ISO/TS 16949 、9001 、TL 9000 、OHSAS 18001 、承諾及び規定する管理のためのRoHS 、Sarbanes-Oxley および同じような標準としてISO 14001 。

EtQ は15 年ずっと以上間色々な市場に承諾の解決を提供している。

より多くの情報のためまたは事実上のデモ、接触EtQ Inc. を、800-354-4476 か516-293-0949 で予定するため。