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NeoVista,Inc.은Macular나이
관계있는 퇴보의 대우를 위해CABERNET임상
시험의 시작을 보고한다
에 의하여: TonyMoses (PRWEB)
일요일,2007년 6 월17일,2:50am
NeoVista,Inc.은 소설Epi-Rad90눈
체계에 치료하는 첫번째 환자를 확인한다.
NeoVista,Inc은 젖는age-relatedmacular퇴보
(AMD)에 회합된subfoveal맥락막neovascularization의
대우를 위해CABERNET(베타 방사선Epiretinal치료에
대우되는Cnv이차Amd) 임상 시험의 공식적인
시작을 알렸다. NeovascularAMD은 미국안에200,000명의 개인에
해마다 괴롭히는 초로 인구안에 장님의 주요한
원인 이다. 넬슨Sabates박사, 교수 및 의장 의 안과학,
미주리 캔자스 도시의 대학의 부 (시각
연구소,Truman의료 센터에 미주리 캔자스 도시의
대학의UMKC)/Truman의료 센터 그리고
지도자는CABERNET학문안에 입문된 첫번째
환자에 절차를 실행했다. 절차에 처음 의견Sabates요구한 때, 박사는
논평했다, 일반적인vitrectomy및epi라드
장치를 실행함것이 나를 병변으로 방사선의
잘 초점을 맞춘 복용량을 전달하는
허용했다보다는 "절차는 달랐다 없었다. 방사선과anti-VEGF치료의
사용multi-faceted접근을 사용하여neovascularAMD을
대우함것은 솟아나올지도 모른다 있는다 이 광경
위협 질병을 싸우기안에 다음 국경."
CABERNET임상 시험은 미국, 유럽, 이스라엘, 및
남아메리카안에 임상 위치를 관련시킬 것이다. CABERNET예심 의정서는 조사 가능한 2개의
대우 팔 - 및 통제로 분할된다. 베타 방사선의 동반하는
납품이,NeoVista소유 기술 (Epi-Rad90)경유 조사
가능한 대우 팔에 의하여이루어져
있고,FDA은anti-VEGF대리인을 찬성했다. 조사 가능한 대우는 외래환자 외과적
치료동안에 관리되고 질병에의해 타협된
망막의 지역으로 베타 방사선을 직접적으로
전달한다. anti-VEGF대리인의 주입은 1개의 추가 주입에
수술의 때에 관리했다 수술다음에30일을
관리된다. 혼자의 통제 팔은FDA에 의하여
찬성되는anti-VEGF대리인을 이용하고 있다.
수술은 캔사스시안에와 협력하여,
성자Lukes병원 시행했다. 테리J.Wall,J.D.,
성자LukesCancer학회의M.D.박사는 절차에
관련시킨 참석하는 방사선 종양 전문의
이었다. "이것은 우리의 일을 지원하고 있는
투자자와NeoVista직원을 위해 아주 좋은 날,"
진술한 죤N.Hendrick, 대통령
그리고NeoVista의CEO이다. "더 중요하게, 젖는AMD으로 고통받는
그들을 위해 희망의 이다 잠재력 예고한다." 우리의 대우 접근이 이 참을성이 있을 인구에게
최대 이득을."제공할 고 우리는 낙관하 남아
있는다
NeoVista,Inc.NeoVista,Inc에 관하여Fremont,
캘리포니아안에 기초를 두는
개인으로kacikoiss은 발달 단계 의료 기기
회사는 이다.
정보 더를 위해,www.neovistainc.com에 회사
웹사이트를 방문하십시요
<<newswire등을맞댄
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