EtQ신뢰FDA수락 관리 체계안에21의CFR부11전자 서명을 확인하는EtQ은 제3당 생물 측정 독자를 위해 능력을 개발했다.

FDA규칙에 수락, 특별하게21CFR부11은, 생명 공학 공업안에 제조자에 극히 중요하다.

전자 서명을 연설하기 위하여 수넌에 걸쳐, 수락 관리 체계는 앞 가장자리 기술을 개발하고 그리고 암호 보호, 체계 로그인, 암호 타임아웃, 만료, 그리고 더에서, 기록한다.

그런 기술뒤에 기능 그리고 특징의 모두에, 생길 수 있는 과실의 성분 - 잊은 암호, 신원 도둑질, 성가신 접근 명부, 그리고 좀더 있는다.



생물측정학은 입증 측정으로 인간 육체 행동 특성을 측정하고 분석하고 기술 이다.

체계에 어떤 입증이 일관하고 유일하, 어떤 과실 또는 잊은 암호를 삭제하는 것을 지키기 위하여 지문 스캐닝, 망막 스캐닝, 및 유사한 방법론은 생물측정학으로 이용된다.

EtQ신뢰FDA수락 관리 체계로 생물 측정 체계를 통합하기 위하여EtQ은 기술을 개발했다.

EtQ's생물 측정 통합을 사용하여, 사용자는 과태EtQ입증 대화의 대신에 제 3 당 생물 측정 독자을 사용하여 확인하 (사용자 명과 암호).

입증의 이 방법은 서명의 기록으로 모은 사용자 생물 측정 자료에 입증 그리고 전자 서명의 안전할 기록을, 지킬 것이다.

"EtQEtQ에 연속적으로 더 우리의 수락 체계를 강화하는 방법을 개발하고, 그리고 전자 서명이"은 읽고 추적되는 까 라고의, 말한다MorganPalmer, 주요한 기술 장교를 앞 가장자리에 체재한것을 노력한다.

"생물 측정 통합 회사가 기업저 쪽에 수락을 달성할것을 돕 위하여EtQ이."은 발전하고 있는 많은 공용품의 다만 것개 이다

EtQ은eMDR, 수액 통합, 통합 관리, 및eValidator- 수락에게 그것의 사용자를 위해 경쟁 이점을 하기의 유일한 목적에 모두와 같은 공구를 실행하는 그것의 통합 공용품을 확장한것을 계속한다.

EtQ에 관하여EtQ은 통합, 자동화 및 협력으로high-risk사건을 확인하고기, 감형하고기 방지하기를 위해 주요한 기업 질과 수락 관리 소프트웨어 이다.

EtQ은 종류, 통합 단위 및 기업 신청 통합안에 처리해 및 측정 질 및 수락 잘 과정, 수행한것을 조직 변화를 사용한다.

제품안에 중요한 단위는 포함한다:

문서 통제,CAPA(교정과 예방 활동), 감사 의 취급하는, 위험 관리, 변화 관리, 종업원 훈련, 프로젝트 관리, 따르지 않는 물자, 기업 보고하고 추가 수락 동쪽으로 향하게 한 단위 더 보다는20불평.

그것의 세계 종류 가동가능한 작업 흐름, 협조적인 플래트홈EtQ에 유일한 벽감을 각종 수락 관리 기선안에같은 관련시키는 기업을 지원하기 위하여 개발했다; GXP(FDA),ISO13485,ISO9000:2000,ISO/TS16949,9001,TL9000,OHSAS18001, 수락과 규정하는 관리를 위해RoHS,Sarbanes-Oxley및 유사한 기준으로ISO14001.

EtQ은 15 년간 이상 다양한 시장에 수락 해결책을 제공하고 있다.

정보 더를 위해 또는 사실상 민주당원, 접촉EtQInc.을,800-354-4476516-293-0949에 계획한 위하여.